年齢とともに心配になるのが、がんです。がん細胞の多くは、環境や習慣などのさまざまな生活要因により、正常細胞の遺伝子が複数傷つくことで発生します。当クリニックでは、後天的遺伝子にひそむ５ミリ程度の小さながんも、少量の採血のみの検査で早期発見へとつなげます。血液はＤＮＡチップ、シーケンサー、リアルタイムPCRなどの最先端機器を各検査に応じて使用し、さらに詳しい解析を行います。診断結果によって生活習慣を改めたり、早期治療をしたりと心身の健康維持や予防管理にも役立ちます。どうぞお気軽にご相談ください。

がん遺伝子検査とは？

正常細胞の「がん化」に関与する遺伝子の変異を調べ、画像診断では発見不可能な分子レベルの「微細ながん細胞」の存在リスクを評価し、がんの超早期診断を可能にします。また目に見えない「がんリスク」を顕在化し、「がん予防」「がん再発防止」のための新たな指標を提供します。

遺伝子検査の目的

●超早期リスク評価

画像診断、内視鏡検査等では確認できない微細ながん細胞（5mm以下）でも、がん細胞から血液中に遊離されるDNA、RNA等を解析し、 分子、細胞レベルの"微細ながん"の存在リスクを評価します。
これにより、超早期リスク診断（前がん状態のリスク評価）による早期発見、早期治療、治癒率向上を目指します。

●予防管理

画像診断、内視鏡検査等では確認できない"微細ながん細胞"の存在リスク、遺伝子変異による"発がんリスク"の評価等を継続的に行い、 個々人の体質、生活習慣にあった最適な予防管理指導を実現します。
これにより、がん予防の効果確認、発症抑圧、早期発見を目指します。

●再発防止管理

がん治療後の画像診断では追跡できない"微細ながん細胞"による"がん再発リスク"を評価します。
がん治療後、定期的な健康診断における遺伝子検査により、がん関連遺伝子のメチル化、Mutation（突然変異）、RNA発現の状態を継続的に検査・追跡し、 「がん再発にむかって進行しているのか、改善されつつあるのか」をリスク評価し、個々人の状態にあった再発防止指導に有用な情報を提供します。

●安全性

検査に要するのは約20cc程度の採血のみなので、他の画像診断のような放射線被爆、強力な電磁波等による人体への悪影響の心配はありません。

がん細胞が出来るまでのプロセス

検査方法の比較

部位別“がん関連遺伝子”（主要なもの）

遺伝子解析について

遺伝子検査技術について

検査の流れ

『がん遺伝子検査』検査料金

			リスク評価 精査コース
検査対象がん	脳腫瘍・頭頸部がん・甲状腺がん・肺がん・食道がん・胃がん・ 大腸がん・肝臓がん・すい臓がん・腎臓がん・膀胱がん・ 前立腺がん・乳がん・卵巣がん・子宮体がん・子宮頸がん・ 皮膚がん・白血病・骨肉腫・悪性リンパ腫
検査項目	フリーDNAチェック	血中遊離フリーDNA濃度を算定。	○
	発現解析	60個のがん遺伝子の発現状態を解析。	○
		AFP.BAGE.BCL2.CA-125.CALCA.CD44.CEA.CGA.c-Kit
		c-met.c-myc.COX2.CyclinD1.Cytokeratin-19.
		Cytokeratin-20.Cytokeratin-7.E2F1.E2F3.EEF1A2
		EGFR.EVI-1.FGFR2(K-sam).GAGE..Gli1GPC3.HBV.
		HCCR.HCGbeta.HCV.Her-2/neu.HIF1α.HnRNPA2/B1
		HPV.hTERT.HTLV.L-myc.MAGE-A1.MAGE-A12.
		MAGE-A3.A6.MAGE-A4.MDM2.MDR-1.MMP-2.MMP-9
		Mucin1.Mucin4.Mucin7.NCOA4.N-myc.NSE.
		ProGRP.PSA.PSMA.RCAS1.SCC.survivin.
		Thyroglobulin.VEGF-A.VEGF-C.WT-1
	変異解析	最大7個のがん関連遺伝子のコドンおよびエクソンにおける 変異（Mutation）を解析。	○
		P53.K-RAS.H-RAS.N-RAS.BRAF.APC.EGF受容体
	メチル 化解析	15個のがん抑制遺伝子のメチル化を解析。	○
		APC.ATM.BRCA1.DCC.E-Cadherin.H-cadherin.hMLH1.
		p14.p15.p16.RAR-Beta2.RASSF1A.RB1.TIMP3.VHL
採血本数	当社指定の採血管使用。5cc/本		4本
検査日数	検体受領日より、右記日数以内 （但し、期限日が休業日の場合、翌営業日までにレポート返却）		28日
検査料金	(税込）		262,500円